La prestigieuse Revue de la Société Espagnole de Médecine Esthétique (SEME) publie dans son numéro 83 (2025) une étude multicentrique qui confirme l’efficacité et la sécurité de la polydioxanone (PDO) injectable, plus précisément d’ULTRACOL 200, distribué par IT Pharma, pour son utilisation dans les traitements médico-esthétiques.
Une recherche fondée sur la pratique professionnelle
L’article, intitulé « Polydioxanone injectable : étude d’évaluation de son efficacité et de sa sécurité en médecine esthétique », a été rédigé par le Dr Roberto Pedrero, le Dr Jesús Román Martínez et la Dra. Paloma Tejero . La recherche s’est appuyée sur une enquête détaillée menée auprès de 84 médecins esthétiques hispanophones, originaires d’Espagne, du Mexique, du Chili et d’Équateur, tous disposant d’une expérience directe dans l’utilisation clinique d’Ultracol.
Le questionnaire a été conçu pour recueillir des données dans trois grands domaines : les informations sociodémographiques et l’expérience professionnelle des participants ; la perception de la sécurité, de l’efficacité et de la satisfaction liées à la PDO injectable ; ainsi que l’éventuelle apparition d’effets indésirables, tant immédiats que tardifs.
L’un des résultats les plus significatifs de l’étude est que 90 % des professionnels considèrent Ultracol comme un produit sûr, efficace et facile à appliquer, la technique d’administration la plus couramment utilisée étant l’injection à l’aide d’une canule.
Principaux résultats de l’étude
L’évaluation des résultats a été réalisée à l’aide d’une échelle de notation de 1 à 5. Les indicateurs les plus pertinents ont été :
- Sécurité du produit : 4,7
- Amélioration de la qualité de la peau : 4,3
- Satisfaction des professionnels : 4,1
Il convient de souligner que les médecins ayant plus de 10 ans d’expérience ont attribué des scores encore plus élevés concernant l’efficacité du traitement, ce qui renforce la valeur d’Ultracol entre des mains expertes.
Une sécurité clinique élevée
L’étude met également en évidence l’excellent profil de sécurité du produit. Aucun effet indésirable grave n’a été signalé, et les réactions rapportées étaient légères et transitoires, telles que des érythèmes, des hématomes ou des œdèmes. En effet, 73 % des médecins n’ont constaté aucun effet secondaire après l’application d’Ultracol.
0 % d’effets indésirables graves.
Ultracol et l’innovation en bio-stimulation
Ultracol est le premier et le seul stimulateur de collagène formulé à base de polydioxanone (PDO) sous forme de microsphères, un produit biodégradable et biocompatible. Un seul flacon équivaut à plus de 1 000 fils monofilamentaires (29G 38 50).
Grâce à sa capacité à stimuler la synthèse de collagène de types I et III, Ultracol contribue à améliorer la fermeté, l’élasticité et la texture de la peau. Son processus de biodégradation contrôlée, qui s’achève en environ 6 mois, permet d’obtenir des résultats visibles et durables sans laisser de résidus dans les tissus.
Sa présentation sous forme de flacons lyophilisés permet une reconstitution flexible et personnalisée en fonction des besoins du traitement. Il est indiqué pour une utilisation sur le visage, le cou, le décolleté et les zones corporelles, y compris les zones mobiles où une amélioration structurelle progressive est recherchée sans apport de volume excessif.
Conclusion de l’étude
L’étude publiée par la SEME confirme l’utilisation d’Ultracol comme PDO injectable de référence en médecine esthétique, en soulignant son efficacité clinique, sa sécurité en conditions réelles de pratique et le haut niveau de satisfaction des professionnels comme des patients.
Consultez l’article complet dans le numéro 83 de la Revue SEME : www.seme.org/revista (seme.org)
